Ayer, escribí sobre la posibilidad real de depresión asociada con el uso de anticonceptivos hormonales. Visita nuestra pagina de Sexshop mayorista y conocer productos calientes.
Ha habido estudios antes del estudio que cité, que pueden apoyar las preocupaciones psicológicas y físicas con la anticoncepción.
En un estudio presentado en la reunión de 2013 de la Asociación Americana de Urología, los datos mostraron que alrededor del 25% de los anticonceptivos orales de dosis baja (≤20 mcg de etinilestradiol), las usuarias informaron dolor asociado con el orgasmo en comparación con el 12% de las mujeres que no usaron anticonceptivos orales.
En contraste, las usuarias de anticonceptivos orales de dosis estándar (>20 mcg de etinilestradiol) tuvieron una prevalencia de dolor del 13% durante el clímax sexual, similar a la de las no usuarias.
Los anticonceptivos orales de dosis bajas se crearon en respuesta a las preocupaciones con respecto a los riesgos cardiovasculares asociados con la píldora original, incluidos los coágulos de sangre y el ataque cardíaco. Sin embargo, las nuevas alternativas creadas por la industria farmacéutica, los anticonceptivos orales con bajas concentraciones de etinilestradiol, pueden causar bajos efectos de estrógeno en el tejido vaginal.
Realizada a través de Internet, la encuesta obtuvo información de mujeres de 18 a 39 años. Los ítems de la encuesta incluyeron preguntas sobre el uso de anticonceptivos. El objetivo principal del estudio fue evaluar la relación entre los síntomas de dolor pélvico y el uso de anticonceptivos orales.
Los resultados mostraron una prevalencia autoinformada de dolor en asociación con el clímax sexual del 25,2% entre las usuarias de anticonceptivos orales de dosis baja frente al 12,3% entre las mujeres que informaron no usar anticonceptivos orales. Las mujeres que usaron anticonceptivos orales de dosis estándar tuvieron una prevalencia del 15,8%, similar al grupo no usuario.
Cuando se les preguntó sobre el dolor debajo de la cintura, el área púbica, la vejiga o el área uretral, el 15% de las mujeres que usaron anticonceptivos orales de dosis estándar dieron respuestas positivas en comparación con el 27,5% de las no usuarias y el 24,3% de las usuarias de anticonceptivos orales de dosis baja.
Las usuarias de anticonceptivos orales de dosis baja tuvieron una prevalencia significativamente mayor de dolor pélvico crónico en comparación con las no usuarias, mientras que las usuarias de anticonceptivos orales de dosis estándar tuvieron una tasa similar a la de las no usuarias (19,7%). No es sorprendente que los autores opinaran que los anticonceptivos orales de dosis estándar «parecen ser protectores en los síntomas individuales del dolor pélvico».
Y es comprensible que algunos lectores puedan pensar que deben correr el riesgo de coágulos de sangre o ataque cardíaco para disfrutar más plenamente de la razón para tomar anticonceptivos en primer lugar. Pero, ¿qué clase de alegría es esa?
El objetivo de otro estudio puede arrojar más luz (o confundirnos y asustarnos aún más) sobre todo este negocio del sexo, el dolor y la anticoncepción: un estudio publicado en «The Journal of Sexual Medicine» en febrero de 2014 evaluó los efectos vasculares genitales y el comportamiento sexual de un anticonceptivo oral que contiene 30 μg de etinilestradiol y 3 mg de drospirenona en comparación con un anillo vaginal anticonceptivo combinado flexible.
Cuarenta mujeres se sometieron a una evaluación ecográfica de la anatomía del clítoris y la vascularización, además de recibir el Cuestionario de Sexualidad Femenina McCoy (MFSQ) y el cuestionario del Inventario de Depresión de Beck (BDI). Se analizaron estradiol, androstenediona, testosterona y SHBG. Se calcularon el índice de andrógenos libres (FAI) y el índice de estrógeno libre (FEI). Las sujetas fueron sometidas aleatoriamente a anticonceptivos orales (grupo I; n = 21) o anillo vaginal (grupo II; n = 19).
Se analizaron el volumen ultrasonográfico del clítoris, el índice de pulsatilidad (IP) de las arterias dorsales del clítoris, MFSQ, BDI y ensayos hormonales y bioquímicos.
Después de la terapia, los niveles de testosterona se redujeron en ambos grupos, mientras que el estradiol disminuyó solo en las mujeres del grupo I. La SHBG aumentó en todos los sujetos, y tanto FAI como FEI disminuyeron. El volumen del clítoris disminuyó en todas las mujeres. El IP de la arteria dorsal del clítoris aumentó solo en pacientes con anticonceptivos orales. La anticoncepción hormonal se asoció, en ambos grupos estudiados, con una disminución significativa de la puntuación MFSQ italiana de dos factores, que fue más marcada en las usuarias de anticonceptivos orales. En los sujetos del grupo I, hubo una reducción de los episodios de relaciones sexuales cada semana, y una reducción de la frecuencia del orgasmo durante el coito. El dolor durante el coito empeoró después del uso de anticonceptivos orales. Las usuarias del anillo vaginal reportaron humedad vaginal.
El tratamiento de seis meses con anticoncepción hormonal se asoció con una puntuación MFSQ disminuida. Sin embargo, la frecuencia de las relaciones sexuales y el orgasmo se redujo solo por el uso de anticonceptivos orales, tal vez relacionado con el hecho de que el uso de anticonceptivos orales se asoció con un aumento del dolor durante el coito.